Lichen Sclerosus Deutschland e. V. - Präsenztreffen Stuttgart

Beschreibung:
Gesprächsgruppen, Betroffenenaustauschgruppen, Meetings auf örtlicher Ebene. Spezielle Angebote für junge Menschen (18 bis 36), für ältere Menschen (bis 65 Jahre), Familien, Angehörige, Eltern betroffener Kinder, Informationen und Beratung für Migrant*innen und fremdsprachige Menschen. Wir sind ein unabhängiger, steuerbefreiter, gemeinnütziger, eingetragener Verein, der sich für die Belange von Menschen mit Lichen sclerosus, Lichen planus und Vulvodynie einsetzt. Als Betroffene wissen wir: Die Diagnose(n) sind zunächst ein riesiger Schock und können starke Schmerzen und Verzweiflung auslösen. Das sind unsere Ziele: - Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären - Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten - Sie über die (neuesten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren - Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben - Sie dabei unterstützen, selbstbewusst und positiv den Erkrankungen umzugehen Wann immer Sie sich an uns wenden, können Sie auf unsere Diskretion und Achtsamkeit vertrauen. Für Fragen, Informationen oder Beratung sind wir für Sie da unter kontakt@lichensclerosus.de oder kontakt@vulvodynie-deutschland.de

Offen für:
Betroffene

Treffen:
Die Treffen finden am zweiten Mittwoch in ungeraden Monaten von 17:30 - 19:30 Uhr in Stuttgart-Mitte statt. Unsere Termine für Präsenz- oder Onlinegruppen finden Sie unter: https://www.lichensclerosus.de/aktuell/terminkalender

Zugang:
Betroffene müssen zuerst Mitglied bei Lichen Sclerosus Deutschland e. V. werden. Danach können Sie sich über den Mitgliederbereich anmelden.

E-Mail:
kontakt@lichensclerosus.de
kontakt@vulvodynie-deutschland.de

Homepage:
https://www.lichensclerosus.de/home | https://www.vulvodynie-deutschland.de/home

Themen der Gruppe:
Lichen Sclerosus, Haut

Kategorie:
Behinderung und körperliche Erkrankung